临床测试

国际上唯一一个通过机双盲临床试验的云芝类产品

『云芝糖肽PSP』是由国际着名的蕈菌学家上海师范大学杨庆 尧教授历时10多年研究发明的专利产品。於1992年完成了第 I,II期严谨的临床实验,成功获得新药证书,再通过严格的试 验过程,於1998年完成了第III期的临床实验,并且获得生产批 件。『云芝糖肽PSP』是国际上唯一一个通过随机双盲临床试 验的云芝类产品。1987年至今,有超过百万人服用,药品获 得高度评价,获奖无数,是深受专家推崇的辅助治疗制剂。

为病人着想,护理者应作更多的资料搜集,选择最佳的辅助治 疗药品。不可随便相信单一研究机构的试验结果,只有临床测 试能断定药品的成效和副作用。『云芝糖肽PSP』第II,III期随 机双盲临床测试,分别在8间和14间专科医院组织485名和650名 病人同时进行一系列严谨的测验,历时数年,而且费用高昂。 其後,香港大学於1999年再次用『云芝糖肽PSP』在玛丽医院 组织第III期临床测试,再次证明『云芝糖肽PSP』的功效。

国际上唯一一个通过随机双盲临床试验的云芝类产品

随机双盲

随机双盲是临床试验方法的一种,在医护人员和病人均不知情 下进行研究,试验完成後才以科学的统计方式比较药品的疗 效,以确保试验的精准度。

一般而言药品的研发大致可以分为四个阶段

  1. 新化学物质的筛选
  2. 临床前动物毒性测试
  3. 药理试验
  4. 最後的体临床试验