研究

COV-1是從近百種雲芝菌株中精挑細選，經嚴格測試，認定為有藥用價值的菌株，在菌株雜生的野外，隔離並以生物科技培植單一COV-1菌株，需要嚴謹及先進的技術，也是必需的品質保證工序。

除了要能認定目標有效成份PSP多糖肽至為重要外，深層培植COV-1菌絲的專利技術，提取純正PSP多糖肽的工藝，也非常關鍵。 這一系列的專利技術和工序，以及PSP多糖肽精華的藥用成效，是很多專家的研究對象, 一度引起國際關注，有兩次國際會議以此為專題而召開，並發表論文論證，大眾對雲芝療效的了解，亦由此而起。

為病人着想，應多花點時間作資料搜集，選擇有效的輔助治療藥品。不可隨便相信單一研究機構的試驗結果，只有臨床測試能斷定藥品的成效和副作用。「準備」臨床測試和「已經完成」臨床測試有很大分別; 『雲芝糖肽』的第二、三期隨機雙盲臨床測試，分別要組織8間、14間專科醫院和485名、650名病人同時進行一系列嚴謹的試驗，由開始籌備至完成試譣，需時數年，而且費用高昂。其後，香港大學於1999年在香港再做一次臨床測試，再次証明『雲芝糖肽』的功效。

『雲芝糖肽』固然是有效的增強免疫力雲芝精華提取物，選用的其他配套材料也是世界頂級的。所採用的美國vcaps®植物膠囊，比傳統動物明膠膠囊更有利於人體健康, 價錢也更相宜，至於使用的瓶子也非常講究，是雙層中空保護瓶，能延長藥品保質期。

以植物膠囊代替傳統明膠膠囊，滿足全天然定位和素食文化方面的需求。

本品採用Vcaps™植物膠囊，以取自幾乎無污染的美國東南部火炬鬆榭幹的纖維素(HPMC)為原料制製成，含多聚糖及細胞壁的基本成份，能增進蛋白、脂肪和碳水化合物的吸收消化 ; 植物膠囊的含水量極低，有利於儲存期間保持藥物的穩定。