臨床測試

國際上唯一一個通過機雙盲臨床試驗的雲芝類產品

『雲芝糖肽PSP』是由國際著名的蕈菌學家上海師範大學楊慶 堯教授歷時10多年研究發明的專利產品。於1992年完成了第 I,II期嚴謹的臨床實驗,成功獲得新藥證書,再通過嚴格的試 驗過程,於1998年完成了第III期的臨床實驗,並且獲得生產批 件。『雲芝糖肽PSP』是國際上唯一一個通過隨機雙盲臨床試 驗的雲芝類產品。1987年至今,有超過百萬人服用,藥品獲 得高度評價,獲獎無數,是深受專家推崇的輔助治療制劑。

為病人着想,護理者應作更多的資料搜集,選擇最佳的輔助治 療藥品。不可隨便相信單一研究機構的試驗結果,只有臨床測 試能斷定藥品的成效和副作用。『雲芝糖肽PSP』第II,III期隨 機雙盲臨床測試,分別在8間和14間專科醫院組織485名和650名 病人同時進行一系列嚴謹的測驗,歷時數年,而且費用高昂。 其後,香港大學於1999年再次用『雲芝糖肽PSP』在瑪麗醫院 組織第III期臨床測試,再次証明『雲芝糖肽PSP』的功效。

國際上唯一一個通過隨機雙盲臨床試驗的雲芝類產品

隨機雙盲

隨機雙盲是臨床試驗方法的一種,在醫護人員和病人均不知情 下進行研究,試驗完成後才以科學的統計方式比較藥品的療 效,以確保試驗的精準度。

一般而言藥品的研發大致可以分為四個階段

  1. 新化學物質的篩選
  2. 臨床前動物毒性測試
  3. 藥理試驗
  4. 最後的體臨床試驗